Bei Fieber und Schmerzen greifen Frauen auch in der Schwangerschaft häufig zu Paracetamol. Allerdings wird immer wieder darüber diskutiert, ob die Einnahme des Medikaments die Entwicklung des Kindes beeinträchtigen kann.

Die Wettbewerbszentrale geht rechtlich gegen den Online-Verkauf apothekenpflichtiger Medikamente durch dm vor und stellt die Zulässigkeit der Kombination von Drogeriewaren und Arzneimitteln im Webshop infrage.

Die Novartis Pharma GmbH informiert über wichtige Änderung der Lagerungsbedingungen und der Haltbarkeit von Kisqali^® 200 mg Filmtabletten: In Zukunft entfällt die Pflicht zur gekühlten Lagerung, zusätziich wurde die Haltbarkeit auf 2 Jahre verlängert. 

Die neue S3‑Leitlinie zum Mammakarzinom empfiehlt präzisere Früherkennung und erweiterte genetische Abklärung, befürwortet Deeskalation bei axillären Eingriffen und führt zahlreiche molekular gezielte Therapien ein – mit dem Ziel wirksamere und schonendere Behandlungswege für Patient*innen.

Nach dem Start eines digitalen Arzneiangebots bei dm plant auch Rossmann den Einstieg in den Online-Apothekenmarkt. Der wachsende Onlinehandel mit Medikamenten, das E-Rezept und neue Kundenerwartungen treiben die Entwicklung voran.

Der Zulassungsinhaber informiert in Abstimmung mit dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) über den folgenden Sachverhalt:

Pünktlich zum Jahreswechsel startet auch ein neues Quartal. Welche Änderungen und Neuregelungen zum 1. Januar in Kraft getreten sind und auf was Sie im Praxisalltag achten müssen, lesen Sie hier.

Der Zulassungsinhaber informiert in Abstimmung mit dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) über den folgenden Sachverhalt: Melphalanhydrochlorid, Melphalan AqVida 90 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung birgt ein potenzielles Risiko der Überdosierung aufgrund einer höheren Konzentration.

Mit dem Verkauf rezeptfreier Medikamente im Netz treibt dm den Gesundheitsmegatrend voran – und eröffnet Chancen für Verbraucher, wirft aber Beratungsfragen und neue Wettbewerbsdynamiken auf.

Injizierbare Tranexamsäure-Formulierungen sind ausschließlich zur intravenösen Anwendung zugelassen. Medizinisches Fachpersonal muss äußerste Sorgfalt walten lassen, um die korrekte Applikationsart von Tranexamsäure sicherzustellen, da insbesondere eine versehentliche intrathekale Applikation  mit schwerwiegenden, teils tödlichen Zwischenfällen…

Nicht erst, seit Donald Trump und Robert F. Kennedy Jr. das Autismusrisiko bei Kindern unter anderem mit dem Einsatz von Paracetamol in Verbindung bringen, steht der Einsatz des gängigen Schmerzmittels in der Schwangerschaft auf dem Prüfstein. 2021 hatte eine amerikanische Forschergruppe[1] in der Zeitschrift Nature einen dringenden Appell an…

Bis zu 11.000 Frauen erkranken in Deutschland jährlich neu an Gebärmutterkrebs. Die Prognose ist stark abhängig von dem Stadium, in dem die Erkrankung diagnostiziert wird.

Die Bundesregierung plant, bestehende Gesprächsformate mit der Pharmabranche zu bündeln – und lädt zum entscheidenden Treffen ins Kanzleramt.

Trotz der Autismus-Kontroverse um Tylenol übernimmt Kimberly-Clark den Hersteller Kenvue für fast 49 Milliarden Dollar. Der Deal soll Milliarden-Einsparungen bringen – die Aktien reagieren unterschiedlich.

Nicht immer bietet ein zugelassenes Medikament bzw. ein neuer Wirkstoff auch einen Vorteil gegenüber dem bisherigen Therapiestandard. Daher hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) seit 2011 die Aufgabe, nach Markteintritt von neu zugelassenen Arzneimitteln eine Nutzenbewertung durchzuführen. Er prüft, ob und in welchem Ausmaß ein Zusatznutzen…