Wie beim Menschen gehört Krebs auch bei Katzen zu den häufigsten Krankheiten und Todesursachen. Während die Erforschung der genetischen Grundlagen von Krebs sowohl beim Menschen als auch beim Hund in den letzten Jahren große Fortschritte gemacht hat, steht die Krebsforschung bei Katzen noch am Anfang. Die vorliegende Studie soll dies ändern und zeigen, dass im Sinne des «One Health»-Ansatzes Erkenntnisse aus der Tiermedizin für die Humanmedizin nutzbar sind – und umgekehrt.

Krebs als gemeinsame Herausforderung von Mensch und Tier

In einer groß angelegten, vergleichenden Analyse haben Forschende des Instituts für Tierpathologie der Vetsuisse-Fakultät der Universität Bern, des Ontario Veterinary College in Kanada und des Wellcome Sanger Institute (UK) zum ersten Mal das Erbgut verschiedener Krebsarten bei Katzen im Detail untersucht. Dabei identifizierten sie genetische Veränderungen, welche die Krebsentstehung bei Katzen vorantreiben und bemerkenswerte Ähnlichkeiten zu Krebs beim Menschen aufweisen.

Die Studie basiert auf der genetischen Analyse von 13 verschiedenen Krebsarten bei Katzen. Untersucht wurde das Erbgut des Restmaterials von gesundem und Krebsgewebe von knapp 500 Hauskatzen aus 5 Ländern, welches im Zuge der Behandlung anfiel und zur Verfügung gestellt wurde. Der Ko-Autor der Studie, Sven Rottenberg, Bern (Schweiz), erklärt: «Obwohl Hauskatzen weit verbreitete Haustiere sind, war bisher nur sehr wenig über die Genetik von Krebs bei diesen Tieren bekannt. Unsere Haustiere leben mit uns im selben Haushalt und sind denselben Umweltfaktoren ausgesetzt. Der «One Health» Ansatz kann uns helfen, besser zu verstehen, wie die Umwelt das Krebsrisiko beeinflusst und warum Krebs bei Katzen und Menschen entsteht.»

Genetische Kartierung soll Brücken zur Humanmedizin schlagen

Die Forschenden analysierten rund 1.000 Gene, die direkte Gegenstücke zu bekannten menschlichen Krebsgenen sind, und verglichen die wichtigsten Mutationen in diesen Genen bei Katze, Hund und Mensch. Die an der Universität Bern angesiedelte COMPATH Plattform sowie die Expertise im Bereich der datengetriebenen Präzisionsmedizin am Bern Center for Precision Medicine (BCPM) waren wichtig für die Analyse der Katzen-Mammatumore. Für die Validierung der Ergebnisse spielte die Expertise der Gruppe von Rottenberg eine Schlüsselrolle. Sie ist international führend bei der Entwicklung und Anwendung von dreidimensionalen Zellkulturmodellen von Mammatumoren, sogenannten MAM-Tumoroiden.

Die Studie bietet die weltweit erste frei zugängliche Datenbasis für künftige Forschung im Bereich der Genetik von Katzenkrebs. Die Analyse ergab, dass TP53 das am häufigsten mutierte Gen bei Katzenkrebs ist, ähnlich wie beim Menschen. Chang He, Bern (Schweiz), Ko-Erstautor der Studie, sagt: «Wir konnten erstmals zeigen, dass bestimmte genetische Veränderungen die Krebsentwicklung bei Katzen begünstigen. Einige dieser Veränderungen treten zudem an denselben Stellen im Genom von Katzen und Menschen gehäuft auf, den sogenannten Mutations-Hotspots.»

Präzisionsmedizin trifft Tierpathologie

Es gab aber auch überraschende Ergebnisse in den genetischen Veränderungen, z.B. bei Mammatumoren. Rottenberg erklärt: «Wir wussten bereits, dass Mammatumore bei Katzen dem Phänotyp von 3-fach-negativem menschlichem Brustkrebs ähneln und vermuteten deshalb, dass auch Katzen die bekannte BRCA1-Mutation haben. Überraschenderweise war dies jedoch nicht der Fall.» Stattdessen fanden die Forschenden vor allem Veränderungen im FBXW7 Gen, das ebenfalls mit einer ungünstigen Prognose bei menschlichem Brustkrebs verbunden ist.

Da die Rottenberg-Gruppe in einer früheren Studie gefunden hatte, dass menschliche Leukämiezellen mit einem inaktiven FBXW7 Gen besonders auf bestimmte Krebsmedikamente wie Vinca‑Alkaloide ansprechen, testete das Berner Team diese Medikamente an den MAM‑Tumoroiden. «In vitro waren Vinca-Alkaloide bei Katzen-Tumoroiden mit der FBXW7- Mutation sehr wirksam im Vergleich zu den Tumoroiden ohne diese Mutation», sagt He. Er ergänzt: «Es wäre sehr interessant die Wirksamkeit dieser Medikamente künftig auch bei FBXW7-mutierten Mammatumoren in einem klinischen Modell zu untersuchen. Unsere MAM-Tumoroide sind ein nützliches Werkzeug, um neue bzw. individualisierte Therapieoptionen gegen Krebs bei Mensch und Katze zu identifizieren.»

Genetische Muster als Schlüssel für neue Therapien

Die Ergebnisse legen nahe, dass Katzen mit FBXW7-mutierten Tumoren als Modell für eine klinisch relevante Untergruppe von Brustkrebs beim Menschen dienen können – ein Bereich, in dem die Universität Bern bereits seit Jahren forscht. Dr. Louise Van Der Weyden, Cambridge (UK), die hauptverantwortliche Autorin, sagt: «Die nun erstmals verfügbare Datengrundlage der genetischen Ursachen von Krebs bei Katzen könnte nicht nur die Behandlung von Katzentumoren verbessern, sondern eröffnet auch neue Möglichkeiten für klinische Studien zu Krebs beim Menschen.»

Rottenberg fasst zusammen: «Mit dieser Studie schlagen wir eine wichtige Brücke zwischen der Veterinär- und der Humanmedizin. Sie zeigt eindrücklich, welches Potenzial im «One Health»‑Ansatz steckt – für die Gesundheit von Tieren und Menschen gleichermaßen.»

Originalarbeit: Francis BA et al. Science 2026; 391: 793–799. DOI: 10.1126/science.ady6651

Quelle: Universität Bern