Rote-Hand-Brief zu Ulipristalacetat 5 mg

Keine Anwendung zur Behandlung von Gebärmuttermyomen während des laufenden Bewertungsverfahrens

Mit freundlicher Genehmigung des bpi e.V.

Ulipristalacetat 5 mg wird während des laufenden Risikobewertungsverfahrens vorübergehend vom Markt genommen. Hintergrund ist das Risiko schwerer Leberschäden, welches derzeit erneut überprüft wird. 

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